【购宝钱包APP基因检测】医学博士DMRT1基因检测的知识结构准备

基因检测的序列名称：

DMRT1

人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码：

1761

人体基因序列数据库中国际研讨名称全称

doublesex and mab-3 related transcription factor 1

中国数据库中基因全称：

doublesex和mab-3相关转录因子1

基因检测报告英文版基因简介

This gene is found in a cluster with two other members of the gene family, having in common a zinc finger-like DNA-binding motif (DM domain). The DM domain is an ancient, conserved component of the vertebrate sex-determining pathway that is also a key regulator of male development in flies and nematodes. This gene exhibits a gonad-specific and sexually dimorphic expression pattern. Defective testicular development and XY feminization occur when this gene is hemizygous. [provided by RefSeq, Jul 2008]

基因突变所影响的基因信息

该基因与其他两个家族成员共同存在，具有共同的锌指状DNA结合基序（DM结构域）。DM结构域是脊椎动物性别决定途径中古老的，保守的组成部分，也是雄蝇和线虫中雄性发育的关键调节剂。该基因表现出性腺特异性和性二态表达模式。当该基因是半合子时，就会出现睾丸发育不良和XY女性化现象。[由RefSeq给予，2008年7月]

国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称：

CT154, DMT1

基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号：

该基因序列位于人类第9号染色体上。

基因解码对基因序列的正确定位

该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为：841690；结束位置坐标为：969090。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为：841647；结束位置坐标为：969090。正确的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行正确解读的关键。

购宝钱包APP基因解码对该基因的功能分类：国际版

Transcription factors/Zinc-coordinating DNA-binding domains

基因解码对该基因的功能分类：中文版

转录因子/锌配位 DNA 结合域

结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所（国际版）：

正在顺利获得基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注购宝钱包APP基因，取得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置（中文版）：

正在顺利获得基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注购宝钱包APP基因，取得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

该基因序列变化后增加的疾病风险（国际版）：

Testicular Neoplasms; Swyer Syndrome; Testicular dysgenesis; Neoplasms, Germ Cell and Embryonal; Sclerocystic Ovaries; Male Pseudohermaphroditism; Hypogonadism, Isolated Hypogonadotropic; Hypogonadotropic hypogonadism; Polycystic Ovary Syndrome